Responsable des affaires réglementaires
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Licence mention information-communication
Etudiant Master Toxicologie humaine, evaluation...
BUT génie biologique parcours sciences de l'aliment et biotechnologie (BUT génie biologique...
AUTRES
Etudiant M2 Physiolgie, Epigénétique,...
Etudiant Fac de droit et de science politique
Année de mise à niveau avant le parcours d'accès spécifique santé (année de mise à niveau...
Dans l’industrie pharmaceutique, il veille au respect des exigences réglementaires lors de la commercialisation des médicaments et autres vaccins. Pour chaque nouveau produit, il prépare un dossier de mise sur le marché en rassemblant tous les résultats d’études.
Après acceptation du dossier par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé – agence dépendant du ministère de la Santé, qui contrôle tous les produits de santé destinés à l’homme –, il s’assure que le processus de fabrication et la publicité sont conformes à la législation.
